[CBC뉴스] 한미약품은 18일 자체 개발 비만 신약 ‘에페글레나타이드’를 당뇨병 치료제로 활용하기 위한 국내 3상 임상시험에서 대상자 투약을 시작했다고 밝혔다.
이번 3상은 기존 치료제인 메트포르민과 다파글리플로진으로 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행된다. 에페글레나타이드 병용 투약 시 유효성과 안전성을 평가하며, 임상 종료는 2028년을 목표로 한다.
에페글레나타이드는 한미약품의 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용한 지속형 GLP-1 계열 치료제다. 2015년 사노피에 기술 수출돼 당뇨병 치료제로 글로벌 개발이 이뤄졌으나, 2020년 권리가 반환된 이후 한미약품이 자체 개발을 이어오며 비만 치료제로 임상 범위를 확대했다.
한미약품은 올해 하반기 에페글레나타이드 출시를 계획하고 있으며, 멕시코 제약사와 유통 계약도 체결했다. 이와 함께 근손실을 최소화하면서 체중 감량 효과를 높인 삼중 작용제 ‘HM15275’ 등 후속 파이프라인 개발도 병행하고 있다.
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▮ CBC뉴스ㅣCBCNEWS 하영수 기자
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